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EMA macht Weg für Moderna-Impfstoff frei

Archivmeldung vom 06.01.2021

Bitte beachten Sie, dass die Meldung den Stand der Dinge zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung am 06.01.2021 wiedergibt. Eventuelle in der Zwischenzeit veränderte Sachverhalte bleiben daher unberücksichtigt.

Freigeschaltet durch André Ott
Vivaldi-Gebäude in Amsterdam-Zuidas als Sitz der Europäische Arzneimittel-Agentur  (EMA) seit 2019
Vivaldi-Gebäude in Amsterdam-Zuidas als Sitz der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) seit 2019

Foto: Ceescamel
Lizenz: CC BY-SA 4.0
Die Originaldatei ist hier zu finden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Biotechnologieunternehmens Moderna gegeben.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) habe die Daten zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs "gründlich bewertet und einvernehmlich empfohlen, dass die Europäische Kommission eine formelle bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt", hieß es in einer Mitteilung der Behörde am Mittwoch. Bedingt heißt, dass nur Personen ab 18 Jahren geimpft werden sollen.

Die EU-Kommission muss der Empfehlung noch zustimmen, was allerdings nur als Formalität gilt und vermutlich binnen Stunden geschieht. Das Produkt von Moderna ist der zweite in der EU zugelassene Impfstoff gegen das Coronavirus. Bereits am 21. Dezember war der Wirkstoff der Hersteller Pfizer und Biontech freigegeben worden. Entscheidungen über weitere Impfstoffe werden in den kommenden Wochen und Monaten erwartet. Zu den aussichtsreichsten zählt unter anderem der in Großbritannien bereits zugelassene Wirkstoff von Astrazeneca.

Quelle: dts Nachrichtenagentur

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